Description

Esta aplicación incluye todos los medicamentosautorizados en España y su finalidad es la de proporcionarinformación de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyasautorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienena título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentoscuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienendurante la suspensión. Puede existir un desfase entre la apariciónde esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectivala nueva situación de la autorización.

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes porrecoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, laaplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de lascaracterísticas del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción delmedicamento, sus indicaciones, posología, precauciones ycontraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos ypropiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnicaque realiza la Agencia Española de Medicamentos y ProductosSanitarios sobre toda la información científica presentada por lostitulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. Laficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorgaa un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante elperiodo de comercialización del medicamento con el fin de incluirla nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre connueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesionalsanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso ala última versión del prospecto autorizado, que es el documento quese incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es lade informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectosresponde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitariosy demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobrelos medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no sehace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación delos contenidos e informaciones de esta aplicación informática.Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse dela información y contenidos de la misma, será de la exclusivaresponsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE
Esta aplicación contiene la información de los medicamentosautorizados en España con la finalidad de constituir unaherramienta de valor para utilizarlos correctamente.

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos ydocumentos:
•Nombre del medicamento
•Nombre del principio o principios activos
•Nombre del titular de la autorización de comercialización
•Código nacional
•Número de registro
•Fecha de autorización
•Nombre de la presentación
•Estado de la presentación: autorizada/suspendidatemporalmente/revocada
Datos sobre las condiciones de prescripción y uso
•Necesidad de receta y tipo
•Pictograma de advertencia de conducción
•Ficha técnica (profesionales sanitarios)
•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)
This application includesall medicinal products authorized in Spain and its purpose is toprovide information on each of them. Drugs whose marketingauthorizations were revoked, remain for information 5. For thosedrugs whose authorization has been suspended temporarily remain insuspension. There may be a lag between the emergence of this newsituation in CIMA and the date has been effective the new situationof the authorization.

Among many other data, and most important by collecting the termsof use of medicines authorized documents, the application providesaccess to the data sheet (or summary of product characteristics)and leaflets.

The data sheet is a document containing the description of thedrug, its indications, dosage, contraindications and precautions,adverse reactions, pharmaceutical data and properties of thedrug.

This document is the result of scientific and technical performsSpanish Agency for Medicines and Health Products for all thescientific information submitted by holders of applications forapproval of drug evaluation. The sheet is part of the authorizationgranted to the Agency a drug.

The content of the technical specifications is updated during themarketing of the drug in order to include the new informationbecomes available, always with new evaluation and approval by theAgency.

The data sheet is exclusively directed to the healthprofessional.

For patients and other users, the application provides access tothe latest approved version of the prospectus, which is thedocument that is included in the box of medicine and whose purposeis to inform the patient.

The electronic publication of factsheets and leaflets responds toour desire to provide health professionals and other citizens,respectively, the official information about medications.

The Spanish Agency for Medicines and Health Products can not beheld responsible for illegal, improper, or manipulation of thecontent and information of this computer application use. Theaccess to this application, and the use made of the information andcontent thereof, shall be the sole responsibility of the personperforming.

AVAILABLE INFORMATION
This application contains the information of medicinal productsauthorized in Spain in order to be a valuable tool to usecorrectly.

 For each drug the following information and documents areincluded:
 • Name of medication
• Name of the active substance
• Name of the holder of the marketing authorization
• National Code
• Registration
• Date of approval
• Name of the presentation
• Status of submission: Authorized / temporarily suspended /revoked
Details on the conditions of prescription and use
• Need recipe and type
• Driving Pictogram warning
• Datasheet (health professionals)
• Prospect (non-health citizens)

App Information AEMPS CIMA

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AEMPS CIMA APK
Esta aplicación incluye todos los medicamentosautorizados en España y su finalidad es la de proporcionarinformación de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyasautorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienena título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentoscuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienendurante la suspensión. Puede existir un desfase entre la apariciónde esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectivala nueva situación de la autorización.Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes porrecoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, laaplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de lascaracterísticas del producto) y los prospectos.La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción delmedicamento, sus indicaciones, posología, precauciones ycontraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos ypropiedades del medicamento.Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnicaque realiza la Agencia Española de Medicamentos y ProductosSanitarios sobre toda la información científica presentada por lostitulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. Laficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorgaa un medicamento.El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante elperiodo de comercialización del medicamento con el fin de incluirla nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre connueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesionalsanitario.Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso ala última versión del prospecto autorizado, que es el documento quese incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es lade informar al paciente.La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectosresponde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitariosy demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobrelos medicamentos.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no sehace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación delos contenidos e informaciones de esta aplicación informática.Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse dela información y contenidos de la misma, será de la exclusivaresponsabilidad de quien lo realice.INFORMACIÓN DISPONIBLEEsta aplicación contiene la información de los medicamentosautorizados en España con la finalidad de constituir unaherramienta de valor para utilizarlos correctamente.Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos ydocumentos:•Nombre del medicamento•Nombre del principio o principios activos•Nombre del titular de la autorización de comercialización•Código nacional•Número de registro•Fecha de autorización•Nombre de la presentación•Estado de la presentación: autorizada/suspendidatemporalmente/revocadaDatos sobre las condiciones de prescripción y uso•Necesidad de receta y tipo•Pictograma de advertencia de conducción•Ficha técnica (profesionales sanitarios)•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)This application includesall medicinal products authorized in Spain and its purpose is toprovide information on each of them. Drugs whose marketingauthorizations were revoked, remain for information 5. For thosedrugs whose authorization has been suspended temporarily remain insuspension. There may be a lag between the emergence of this newsituation in CIMA and the date has been effective the new situationof the authorization.Among many other data, and most important by collecting the termsof use of medicines authorized documents, the application providesaccess to the data sheet (or summary of product characteristics)and leaflets.The data sheet is a document containing the description of thedrug, its indications, dosage, contraindications and precautions,adverse reactions, pharmaceutical data and properties of thedrug.This document is the result of scientific and technical performsSpanish Agency for Medicines and Health Products for all thescientific information submitted by holders of applications forapproval of drug evaluation. The sheet is part of the authorizationgranted to the Agency a drug.The content of the technical specifications is updated during themarketing of the drug in order to include the new informationbecomes available, always with new evaluation and approval by theAgency.The data sheet is exclusively directed to the healthprofessional.For patients and other users, the application provides access tothe latest approved version of the prospectus, which is thedocument that is included in the box of medicine and whose purposeis to inform the patient.The electronic publication of factsheets and leaflets responds toour desire to provide health professionals and other citizens,respectively, the official information about medications.The Spanish Agency for Medicines and Health Products can not beheld responsible for illegal, improper, or manipulation of thecontent and information of this computer application use. Theaccess to this application, and the use made of the information andcontent thereof, shall be the sole responsibility of the personperforming.AVAILABLE INFORMATIONThis application contains the information of medicinal productsauthorized in Spain in order to be a valuable tool to usecorrectly. For each drug the following information and documents areincluded: • Name of medication• Name of the active substance• Name of the holder of the marketing authorization• National Code• Registration• Date of approval• Name of the presentation• Status of submission: Authorized / temporarily suspended /revokedDetails on the conditions of prescription and use• Need recipe and type• Driving Pictogram warning• Datasheet (health professionals)• Prospect (non-health citizens)
AEMPS CIMAVET 1.2.0 APK
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